アレルギー性肉芽腫性血管炎の症状と治療

アレルギー性肉芽腫性血管炎は多発動脈炎から分離独立した病気です。多発動脈炎との違いと、アレルギー性肉芽腫性血管炎の症状と治療について紹介していきます。

ほかの血管炎との違いは、ぜんそくなどのアレルギーが基盤にあること。そのため血液検査をすると、アレルギーと関係する好酸球細胞や（免疫グロブリン）抗体の増加がみられます。また腎臓の病変がきわめて少ないのも特徴です。
この病気でも血液中にＡＮＣＡがあらわれ、陽性率は50～70％。リウマトイド（リウマチ）因子もしばしば陽性になり、診断の参考になります。高齢者を含む成人に発症し、平均発症年齢は38歳という集計があります。男女差はなく、まれな病気ですので患者数もわずかです。

ぜんそくは、血管炎と同時、もしくは先行します。10年以上先行するケースもめずらしくありません。また、手足の知覚がにぶくなったり、力が入りにくくなる神経炎の症状が、初期からみられます。運動神経のマヒも起こり、歩行が困難になることがありますが、早期に治療をすれば戻る可能性があります。
関節痛、筋肉痛、脱力の頻度は高く、受診のきっかけになります。障害されやすい臓器は、皮膚（紫斑と皮下結節が多い）、中枢神経、心臓（心筋梗塞、心筋障害による心不全）、心外膜、肺、胸膜、消化管（潰瘍や穿孔）などです。